Вакансия

Заработная плата

Организация

Квалификационные обязанности и требования

Менеджер по регистрации лекарственных средств

до 270 000 KZT до вычета налогов

ТОО DOSFARM

Обязанности:

• регистрация и перерегистрация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
• внесение изменений в регистрацию ЛС и ИМН;
• знание законодательства РК, приказов по регистрации ЛС.
• требования:
• высшее образование (желательно медицинско-фармацевтическое);
• опыт работы обязателен.

Требования:

• высшее фармацевтическое образование, специальность фармацевт-провизор;
• опыт работы не менее 3-х лет в аптеке(фармацевт/зав.аптеки) либо уполномоченным/ответственным лицом по GPP;
• знание законодательства, регулирующее надлежащую аптечную практику;
• сертификат по GPP;
• хорошие коммуникативные качества;
• умение управлять, контролировать выполнение;
• навыки ведения документации, деловой переписки, деловых переговоров;
• знание MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
• готовность к командировкам для инспекции GPP в регионах.

Технолог-фармацевт

-

ТОО DOLCE

Обязанности:

• планирование и организация работы технологов;
• обеспечение ресурсами, необходимыми для бесперебойной и качественной работы отдела;
• контроль и расчет нормативов материальных затрат процессов производства;
• разработка и внедрение НД на все изделия производства;
• контроль и личное участие в мероприятиях по повышению эффективности производства, направленных на сокращение расхода материалов, снижение трудоемкости, повышении производительности труда;
• разработка систем и методов проектирования технологических процессов;
• разработка и внедрение новой номенклатуры изделий;
• умение разрабатывать техническую документацию (СОПы, Инструкции, тех.регламенты).

Требования:

• умение разрабатывать техническую документацию (СОПы, Инструкции, тех.регламенты);
• высшее образование (фармацевтическое);
• опыт работы в качестве технолога, химика технолога, главного технолога в производственных компаниях от 2-х лет;
• опыт вывода на рынок новых продуктов.

Главный технолог фармацевтического производственного комплекса для создания современного высокотехнологичного производства лекарственных средств

-

АО Р-Фарм / R-Pharm Group

Обязанности:

• реализация единой политики Общества в области технологии производства и качества в соответствии Правилами надлежащей производственной практики и Руководством по качеству Общества;
• контроль за своевременной разработкой, пересмотром, учетом опытно-промышленных, пусковых и промышленных регламентов;
• разработка и обеспечение производственных подразделений необходимой технологической документацией;
• внесение изменений в технологическую документацию в связи с корректировкой технологических процессов;
• разработка и внедрение норм сырья и материалов, технико-экономических показателей по препаратам;
• анализ действующих технологических процессов;
• анализ производственной мощности и загрузки оборудования;
• участие в разработке и совершенствовании стандартов Общества в АР, касающихся технологических процессов с учетом требований государственных стандартов и международных стандартов GMP и ISO;
• участие в проведении валидации технологических процессов и процессов очистки;
• участие во внедрении в производство новых технологий;
• консультирование подразделений предприятия по решению отдельных технологических вопросов.

Требования:

• высшее профессиональное образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, химико-фармацевтическое биотехнологическое);
• опыт работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях в соответствующей профилю предприятия области не менее 5 лет.